揮發(fā)性成分的含量測定方法有：蒸餾法：將液體混合物加熱至沸騰，產生的蒸氣被冷凝并收集起來，最終收集的液體一部分是蒸餾純化的混合物，另一部分是殘留在蒸餾器內的液體。烘干法：將樣品放置在事先稱好的稱量皿或瓶中，并記錄樣品和容器的總質量。然后將裝有樣品的容器放入預熱好的烘箱中，并保持在規(guī)定的溫度下加熱一段時間。冷卻后再次稱重，得到最終質量。通過計算樣品質量的變化，可以得出樣品的揮發(fā)性成分含量。
2023-11-09 HJX
痕量揮發(fā)性有機物（VOCs）是指大氣中含量較低的有機物，但是它們對環(huán)境和人類健康有很大的影響。這些有機物可以通過光化學反應形成臭氧和細顆粒物（PM2.5），對空氣質量造成嚴重影響。同時，VOCs也是室內空氣污染的主要來源之一。痕量揮發(fā)性有機物的來源有很多，包括工業(yè)排放、汽車尾氣、建筑裝修、家用化學品等。在工業(yè)生產中，VOCs可以通過廢氣排放、廢水排放和固體廢棄物等途徑釋放到環(huán)境中。因此，對于工業(yè)生
2023-11-09 HJX
氣相色譜的樣品分離系統(tǒng)主要由進樣室和色譜柱組成。進樣室有不同類型，如氣體進樣閥、液體進樣室、熱裂解進樣室等。其作用是將待分析的樣品注入色譜柱。色譜柱通常為內徑2~3毫米、長1~3米、內盛固定相的填充柱，或內徑0.25毫米、長20米以上、內涂固定液的開管柱。色譜柱的直徑為數毫米，其中填充了固體吸附劑或液體溶劑，這些填充物稱為固定相。與固定相相對應的還有一個流動相。流動相是一種與樣品和固定相都不發(fā)生反
2023-11-07 HJX
頂空進樣器取樣針頭堵塞會導致峰面積異常，可能的原因包括：1. 樣品中有雜質：如果樣品中存在易揮發(fā)性低的物質，會產生沉淀或結晶，導致針頭堵塞，使得峰面積異常。2. 使用不當：未正確使用頂空進樣針，如樣品注射量過大，容易導致針頭堵塞，使得峰面積異常。此外長期使用或使用環(huán)境不佳的頂空進樣針針頭容易磨損，也會影響針頭的使用壽命。遇到這種情況，可以采取以下處理和預防措施：1. 清洗取樣針：當頂空取樣針堵塞時
2023-11-07 HJX
加標回收率是指在沒有被測物質的樣品基質中加入定量的標準物質，按樣品的處理步驟分析，得到的結果與理論值的比值。加標回收率的測定是實驗室內經常用以自控的一種質量控制技術。測定加標回收率的方法如下：1. 選取一定量的樣品，分成兩份。2. 其中一份加入定量的待測成分標準物質。3. 兩份同時按相同的分析步驟分析。4. 加標的一份所得的結果減去未加標一份所得的結果，其差值同加入標準物質的理論值之比即為樣品加標
2023-11-01 HJX
污染源廢水現場監(jiān)測過程中的質量控制要點包括以下幾點：1. 采樣前的準備：在采樣前，需要對廢水排放情況進行調查，了解廢水來源、排放量、處理工藝等信息。同時，需要選擇合適的采樣點位，并準備好采樣器材和試劑。2. 采樣過程中的質量控制：在采樣過程中，需要遵循規(guī)范的操作流程，如使用合適的采樣容器、按照一定的時間間隔進行采樣等。同時，需要對樣品進行標識和管理，避免混淆和污染。3. 樣品運輸和保存的質量控制：
2023-11-01 HJX
石油類的前處理與測定一般包括以下步驟：1. 樣品采集：選擇有代表性的樣品，確保樣品不受到污染或變質。采集的樣品應進行充分混合，以便后續(xù)分析。2. 樣品處理：將采集的樣品進行脫水處理，以去除其中的水分和機械雜質。對于粘度較大的潤滑油，可以采用漏斗過濾或使用其他泵進行吸濾，也可以在加熱至50～100℃的溫度下進行脫水過濾。3. 樣品保存：將處理后的樣品保存于密封的容器中，以防止樣品受到污染或變質。4.
2023-11-01 HJX
水環(huán)境監(jiān)測的質量控制和保障措施包括以下幾點：1. 建立完善的質量管理體系，包括質量手冊、程序文件、作業(yè)指導書等，明確各崗位的職責和權限，確保質量管理的可追溯性。2. 培訓和授權合格的分析人員，保證其具備相應的技能和素質，能夠按照標準方法進行操作和分析。3. 保證監(jiān)測設備的維護和校準，確保其在良好的工作狀態(tài)下運行，提高數據的準確性和可靠性。4. 嚴格控制樣品的采集、運輸、保存等環(huán)節(jié)，確保樣品的代表性
2023-11-01 HJX
